RDC 658/22 da ANVISA: boas práticas e LIMS
Descubra como a RDC 658/22 da ANVISA impacta a indústria farmacêutica e como um sistema LIMS pode garantir conformidade e eficiência.
Normas e práticas
Boas práticas, normas regulatórias e requisitos de conformidade, incluindo ISO/IEC 17025, ANVISA e INMETRO, para laboratórios que buscam acreditação e qualidade consistente.
Como mapear riscos no laboratório com LIMS
Descubra como implementar gestão de riscos em laboratórios e descubra como um LIMS pode impulsionar a excelência operacional. Saiba agora!
A importância do LIMS na ISO 17025
Em ambientes laboratoriais, a tomada de decisões rápida é frequentemente necessária. Essas decisões devem se basear em dados confiáveis, como os resultados de análises, informações para garantia de qualidade, medições de poluentes ambientais ou verificações das especificações de produtos e…
ISO 17025: quanto custa a acreditação
Essencial para laboratórios, a ISO 17025 requer um planejamento financeiro para evitar imprevistos. Descubra como se preparar! A ISO 17025 é uma norma crucial para laboratórios de ensaio e calibração, estabelecendo critérios rigorosos que garantem tanto a competência técnica quanto…
Por que investir em LIMS acreditado?
Descubra como o Sistema LIMS pode otimizar laboratórios acreditados pela ISO/IEC 17025, aumentando eficiência, qualidade e conformidade regulatória.
ISO/IEC 17025:2017: mudanças e impactos
Descubra as mudanças da ISO/IEC 17025:2017, impactos nos laboratórios e como o Actiz LIMS pode ajudar. Saiba mais no blog da Actiz!
Como elaborar etiquetas para laboratórios?
Explore estratégias essenciais de etiquetagem em laboratórios, abordando design, conteúdo, tecnologias avançadas e integração ao LIMS.
Como implementar a ISO 17025 com o LIMS
Descubra como os LIMS integrado à ISO 17025 maximizam eficiência, rastreabilidade e conformidade.
Passo a Passo da Implementação da RDC 512/21
A integração do LIMS com a RDC 512/21 assegura a conformidade e eleva a qualidade das análises laboratoriais, fortalecendo a confiança nas operações.
Um guia para o cumprimento do FDA 21 CFR 11
Garanta a Conformidade com o FDA 21 CFR Part 11: Integridade e Qualidade na Indústria de Ciências da Vida. Saiba mais no blog da Actiz!
FDS sempre vigente: como controlar versão e revisão
Descubra como sistemas LIMS automatizam a elaboração de Fichas de Dados de Segurança (FDS), garantindo conformidade regulatória e segurança no manuseio de químicos.
BPL: o papel do LIMS na qualidade
Descubra como sistemas LIMS garantem qualidade e conformidade com as BPL, oferecendo rastreabilidade, integração e automação. Saiba mais!