Nenhum LIMS é validado
Entenda por que nenhum LIMS é validado de forma isolada e como GAMP 5, ISO/IEC 17025, 21 CFR PART 11 e anexo 11 orientam sua validação.
LIMS x planilhas: por que laboratórios farmacêuticos estão migrando
LIMS x planilhas: entenda por que laboratórios farmacêuticos migram para LIMS, os riscos das planilhas e as principais etapas para uma transição segura.
RDC 1.039/2026: o que muda para os laboratórios analíticos (comparado com a RDC 512)
RDC 1.039/2026 substitui a RDC 512. Veja o que muda para laboratórios analíticos, prazos de adequação, ISO/IEC 17025, REBLAS e LIMS.
Rastreabilidade farmacêutica com LIMS: do ensaio ao lote
Rastreabilidade farmacêutica com LIMS: veja como integrar ensaios, resultados e liberação de lotes com mais segurança, agilidade e dados íntegros.
LIMS e RDC 658/2022, como o sistema reduz riscos de reprovação em auditorias
Entenda como um LIMS ajuda laboratórios farmacêuticos a atender à RDC 658/2022, garantindo integridade de dados, rastreabilidade e evidências para auditorias da ANVISA.
Por que o LIMS ainda é inacessível para muitos laboratórios?
Entenda por que o custo da conformidade torna o LIMS inacessível para muitos laboratórios e como plataformas compartilhadas podem reduzir esse custo.
LIMS na indústria farmacêutica: o que é
Saiba como um Sistema de Gerenciamento de Informações de Laboratórios LIMS melhora o controle de qualidade farmacêutico, reduz erros, atende ao ALCOA e fortalece a conformidade regulatória.
Incerteza de Medição: o que é e como calcular
Entenda o que é a incerteza de medição, por que ela é indispensável para a confiabilidade dos resultados laboratoriais, como calcular conforme o GUM e a ISO/IEC 17025 e de que forma um LIMS automatiza seu controle, atualização e rastreabilidade.
Gestor de Qualidade: papel do LIMS
O que faz um gestor de qualidade, principais responsabilidades do cargo, desafios comuns no dia a dia e como um LIMS facilita o trabalho de garantir conformidade e rastreabilidade.
LGPD no Laboratório: como o LIMS protege dados
A LGPD já se aplica ao seu laboratório mesmo que você ainda não tenha percebido. Veja quais dados são regulados, os riscos de não conformidade e como um LIMS ajuda na adequação prática.
Sustentabilidade e ESG em Laboratórios
Como o LIMS sustenta metas de sustentabilidade e ESG em laboratórios: gestão de resíduos, governança ambiental, economia circular e qualificação de fornecedores.
SGQ: Como o LIMS Sustenta a Conformidade
Como estruturar e sustentar o SGQ do laboratório com LIMS: cultura organizacional, não conformidades, gestão de fornecedores, competência da equipe e indicadores de qualidade.