Um Sistema LIMS — Laboratory Information Management System ou Sistema de Gerenciamento de Informações de Laboratório — é um software com recursos que suportam as operações de um laboratório de controle de qualidade e permite a gestão eficiente dos processos, atividades e informações geradas.

Um LIMS devidamente implementado e configurado tem o potencial de equalizar quatro variáveis críticas de um laboratório: produtividade, qualidade, custo e tempo de resposta, além de facilitar a regulamentação junto aos Órgãos Reguladores.

Muitas vezes há alguma confusão no uso dos termos Sistema de Informação Laboratorial (LIS) e Sistema de Gestão de Informação Laboratorial (LIMS). O termo LIS refere-se a sistemas usados para gerenciar testes de diagnóstico clínico em um hospital ou ambiente de saúde. 

Por outro lado, LIMS refere-se a sistemas usados em outros ambientes de testes analíticos, por exemplo, aqueles associados à fabricação farmacêutica, alimentícia ou química, controle ambiental, controle de qualidade e organizações comerciais de testes não clínicos. Os LISs são sistemas centrados no paciente, já os LIMSs são projetados para atender a requisitos laboratoriais centrados em amostras.

Actiz, o sistema revolucionário de Otimização de Laboratórios que está redefinindo a maneira como os laboratórios gerenciam suas operações e processos. Com recursos e funcionalidades inovadoras, o Actiz eleva a eficiência e a produtividade dos analistas e usuários do laboratório, proporcionando uma experiência moderna e fácil de usar, indo além dos sistemas tradicionais de gerenciamento de laboratórios.

O Actiz apresenta um design contemporâneo e uma interface amigável e intuitiva que facilita a adaptação e integração aos processos diários do laboratório. A automação avançada e a integração perfeita com outros sistemas e equipamentos otimizam o fluxo de trabalho e aumentam a produtividade.

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Sim, o Actiz é validável e cumpre com as disposições técnicas da norma RDC nº 658/2022 e das Instruções Normativas a ela vinculadas e do Guia nº 33/2020.

Nós nos mantemos atualizados sobre as regulamentações mais recentes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e trabalhamos para garantir que o nosso sistema atenda a todos os requisitos necessários para a validação de sistemas computadorizados nas indústrias regulamentadas.