Gestor de Calidad: Funciones, Responsabilidades y Cómo Ayuda un LIMS
Qué hace un gestor de calidad, principales responsabilidades del cargo, desafíos comunes del día a día y cómo un LIMS facilita el trabajo de garantizar cumplimiento y trazabilidad.
Felippe Domingos
Felippe Domingos es ingeniero químico y Co-Fundador de Actiz, empresa que ofrece el LIMS más avanzado de América Latina para optimizar la gestión de laboratorios, con foco en eficiencia y reducción de costos. Con más de 200 proyectos en sectores como farmacéutico, alimentos y petroquímico, Felippe ha acumulado una amplia experiencia en la implementación de sistemas LIMS.En 2020, tras la solicitud de una industria petrolera en Colombia, fundó Actiz, una solución moderna y accesible, desarrollada especialmente para atender los desafíos de los laboratorios en América Latina. Hoy, Actiz está presente en 4 países, atendiendo segmentos como alimentos, biotecnología y medio ambiente.Felippe comparte sus ideas sobre automatización y digitalización de laboratorios en LinkedIn. Conéctate con él para saber más sobre el futuro de los laboratorios con LIMS.
LGPD en el Laboratorio: Cómo el LIMS Protege Datos y Muestras
La LGPD ya se aplica a su laboratorio, aunque no lo haya notado. Vea qué datos están regulados, los riesgos de incumplimiento y cómo un LIMS ayuda en la adecuación práctica.
Sostenibilidad y ESG en Laboratorios: El Papel del LIMS
Cómo el LIMS sostiene las metas de sostenibilidad y ESG en laboratorios: gestión de residuos, gobernanza ambiental, economía circular y calificación de proveedores.
Sistema de Gestión de la Calidad (SGC): Cómo el LIMS Sostiene el Cumplimiento Normativo
Cómo estructurar y sostener el SGC del laboratorio con un LIMS: cultura organizacional, no conformidades, gestión de proveedores, competencia del equipo e indicadores de calidad.
Operación y Eficiencia del Laboratorio: Guía de Buenas Prácticas con LIMS
Guía completa de eficiencia operativa en el laboratorio: organización de procesos, gestión de inventario, indicadores, gestión documental y eliminación del papel con LIMS.
ROI y Costos de LIMS: Cómo Calcular el Retorno de la Inversión
Guía completa sobre costos, cálculo de ROI y estructuración del caso de negocio para la inversión en un sistema LIMS de laboratorio.
Cómo elegir e implementar un LIMS: guía completa para laboratorios
Guía completa para laboratorios: criterios de selección, evaluación de proveedores, planificación de la implementación y errores comunes que evitar al elegir un sistema LIMS.
Software de Gestión de la Calidad para Laboratorio: Cómo Comparar las Opciones en 2026
Elegir un software de gestión de la calidad para laboratorio implica comparar cuatro tipos de solución: hojas de cálculo, sistemas desarrollados internamente, módulos de calidad de ERP y LIMS dedicados. Cada categoría responde a necesidades distintas de trazabilidad, cumplimiento normativo y escala, por lo que no existe una respuesta única, sino la solución adecuada para la etapa de tu laboratorio.
Control ambiental inadecuado en el laboratorio
Descubra cómo el control ambiental en el laboratorio influye directamente en la calidad de los resultados analíticos, el cumplimiento normativo y la trazabilidad, y vea cómo un Laboratory Information Management System (LIMS) fortalece el monitoreo y la gestión de estas condiciones.
Gestión deficiente de reactivos y plazos de vencimiento
La gestión inadecuada de reactivos y del control de vencimientos compromete la confiabilidad de los resultados de laboratorio, aumenta el riesgo de no conformidades y dificulta la trazabilidad. Conozca cómo estructurar un proceso eficiente y cómo un LIMS fortalece el control de inventario, vencimiento y uso de los reactivos.
Registros de laboratorio manuales e inconsistentes
Los registros de laboratorio manuales e inconsistentes representan un riesgo crítico para la integridad de los datos, comprometiendo la trazabilidad, la conformidad y la confiabilidad analítica. La estandarización documental, combinada con el uso de un Laboratory Information Management System (LIMS), reduce los errores de transcripción, fortalece las auditorías y garantiza un mayor control sobre la información de laboratorio.
Investigación inadecuada de resultados fuera de especificación (OOS)
Los resultados fuera de especificación (OOS) exigen investigaciones estructuradas, trazables y orientadas a la causa raíz, ya que las fallas en este proceso comprometen la integridad de los datos, aumentan los riesgos regulatorios y pueden llevar a decisiones técnicas incorrectas. Con el apoyo de un Laboratory Information Management System (LIMS), es posible fortalecer la trazabilidad, estandarizar las investigaciones y garantizar mayor confiabilidad analítica.