Un Sistema LIMS —Sistema de Gestión de Información de Laboratorio— es un software con características que soportan las operaciones de un laboratorio de control de calidad y permite la gestión eficiente de los procesos, actividades e información generada.


Un LIMS correctamente implementado y configurado tiene el potencial de ecualizar cuatro variables críticas en un laboratorio: productividad, calidad, costo y tiempo de respuesta, además de facilitar la regulación con los Organismos Reguladores.

A menudo existe cierta confusión en el uso de los términos Sistema de información de laboratorio (LIS) y Sistema de gestión de información de laboratorio (LIMS). El término LIS se refiere a los sistemas utilizados para gestionar pruebas de diagnóstico clínico en un hospital o entorno sanitario. 


Por otro lado, LIMS se refiere a sistemas utilizados en otros entornos de pruebas analíticas, por ejemplo, aquellos asociados con la fabricación de productos farmacéuticos, alimentarios o químicos, control ambiental, control de calidad y organizaciones comerciales de pruebas no clínicas. Los LIS son sistemas centrados en el paciente, mientras que los LIMS están diseñados para cumplir con los requisitos de laboratorio centrados en las muestras.

ActizLab, el revolucionario sistema de Optimización de Laboratorios que está redefiniendo la forma en que los laboratorios gestionan sus operaciones y procesos. Con características y funcionalidades innovadoras, ActizLab aumenta la eficiencia y productividad de los analistas y usuarios del laboratorio, brindando una experiencia moderna y fácil de usar, que va más allá de los sistemas tradicionales de gestión de laboratorio.

ActizLab presenta un diseño contemporáneo y una interfaz amigable e intuitiva que facilita la adaptación e integración en los procesos diarios del laboratorio. La automatización avanzada y la integración perfecta con otros sistemas y equipos optimizan el flujo de trabajo y aumentan la productividad.

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Sí, ActizLab es validable y cumple con las disposiciones técnicas de la norma RDC nº 658/2022 y las Instrucciones Normativas vinculadas a la misma y la Guía nº 33/2020.

 
Nos mantenemos actualizados sobre las últimas regulaciones de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) y trabajamos para garantizar que nuestro sistema cumpla con todos los requisitos necesarios para validar sistemas informatizados en industrias reguladas.